Foto: © fotoliaxrender - Fotolia.com
neurologi
Parkinsons er forårsaget af en genetisk defekt, fandt forskere fra University College London Institute of Neurology i en ny undersøgelse. Denne genetiske defekt sikrer, at vores krop ikke længere nedbryder mangelfulde mitokondrier.
Mitochondria er komponenter i en kropscelle omgivet af en dobbelt membran, der indeholder deres eget genetiske materiale og fungerer som "energikraftværker" i den menneskelige organisme. De forekommer hovedsageligt i muskel-, nerve-, sensoriske og oocytter.
Vores krop har et slags kontrolsystem, der netop nedbryder sådanne defekte mitokondrier i kroppen. Denne organiske proces kaldes " mitofagi ". I den nuværende undersøgelse har forskerne nu fundet, at processen kan ignoreres, og mutationer i genet FBxo7, de defekte mitokondrier, kan forblive i kroppen.
Hos mennesker, der er diagnosticeret med Parkinsons, akkumuleres derfor disse defekte mitokondrier i kroppen i stigende grad, hvilket i sidste ende fører til hjernecellers død.
Den nylige undersøgelse, der blev offentliggjort i Nature Neuroscience Magazine, konkluderer, at " mitofagi " er nøglen til succes i den fremtidige diagnose og behandling af Parkinsons sygdom .
Mere information kan findes under "Diæt og sundhed " og på FACEBOOK .
