" "

Anbefalet, 2020

Redaktørens Valg

Modig ny verden Hvordan Crohns sygdom reddede mit liv

Hej, jeg hedder Esther og jeg har Crohns sygdom. - Jeg kunne have sagt, at hvis jeg nogensinde var gået til en Crohns Crohns-hjælpegruppe. Det er jeg ikke. For at være ærlig skal jeg være lidt taknemmelig for min sygdom. Men jeg starter fra begyndelsen ...

Foto: iStock
indhold
  1. Startpositionen
  2. Diagnosen
  3. Flydende, grødet eller formet?
  4. Den værste del af sygdommen?
  5. Den virkelig vigtige del af historien
  6. retrospektiv
  7. i dag

I litterære studier siges det, at i litterære tekster giver enhver det mening - uundgåeligt, fordi meget få mennesker kan lide at læse historier, der ikke giver mening, og forfattere kunne også antage, at de ikke bare skriver noget. Så hvis der i begyndelsen af ​​"Brave New World" i extenso ville blive skrevet et søm på væggen, er det kun af den grund, at hovedpersonen hænger fra den i slutningen. Her kommer min søm: Den 8. januar 2010 døde min bedste ven af ​​kræft - hvad det har at gøre med min "frelser" kaldet Crohns sygdom, forklarer jeg senere.

Startpositionen

Efter min kæreste døde gjorde jeg mit bedste for at skade mig selv. Mens mit indre liv kun bestod af tristhed, vrede, frygt og selvhat, spillede jeg udadtil mit livsprogram, studerede og gjorde, hvad man gør som en fungerende person. Alle mennesker, der ville hjælpe mig, skubbede jeg væk. Jeg ønskede ikke at blive omfavnet, og jeg ville ikke tale - ingen kunne alligevel forstå mig - Jeg ville fortsætte med at medlide mig og straffe mig selv for ikke at få kræft og dø. Jeg ville aldrig have dræbt mig selv, men jeg ønskede mig selv død.

Denne artikel er en del af #wunderbarECHT, en handling til mere ægthed på nettet. Vær der!

Diagnosen

I sidste ende kan jeg ikke sige, hvor længe jeg har lidt af ekstrem jernmangel og diarré, før jeg begyndte at indse, at noget virkelig var galt. Da det gav mig en følelse af tilfredshed og ro, da jeg følte mig syg, var hver SOS i min krop kun for mig et resultat af mit strengt beregnede kamikaze-liv og et velkomment, officielt tegn på, at jeg ikke havde det godt - fordi det var det ultimative mål. Det fortsatte, indtil det bogstaveligt talt var væk: En aften kunne jeg ikke rejse mig fra sofaen, jeg kunne ikke længere bøje mine knæ, mine ankler blev bølgende tykke på begge sider og resten af ​​mine ben dækket med underlige blå-røde stød ... Den dristige teori om en sygeplejerske på akutten - "Jeg synes, dine leggings er for stramme" - viste sig at være forkert: Mange omveje og mange forskellige læger (vi taler her over en periode på flere år) fandt endelig en hæmatolog, der Jeg lider af autoimmune sygdomme, mere specifikt sarkoidose og Crohns sygdom.

Flydende, grødet eller formet?

Efter diagnosen blev jeg meget heldig (og også om nogle omveje) i en medicinsk undersøgelse på Hannover Medical School. For mig føltes det på en eller anden måde som en film: Officielt "svært" at være syg var det, jeg ubevidst altid ville gøre årene før. Det være sig skyldfølelse eller lyst til på en eller anden måde at være tæt på eller tættere på min bedste ven gennem denne oplevelse. Det lyder på en eller anden måde sykelig-romantisk. I virkeligheden var det alt andet end det: Mellem gastrointestinale refleksioner og jerninfusioner måtte jeg være en ung kvinde (ærligt talt 25 år gammel, mere som en pige) med alt for unge læger, der af en eller anden grund næsten alle lignede Hollywood-stjerner konstant taler jeg om, hvor ofte jeg går på badeværelset hver dag, og hvis mine tarmbevægelser er flydende, papirmasse eller formet. Svaret "Ingen idé, jeg dykkede ikke!", Tænkte jeg hver gang, men udtalte aldrig. Jeg fandt det også rigtig godt at skulle fortælle ALLE af Doc Hollywoods (højt på lægeres rotationssystem på MHH), at jeg ikke har nogen kæreste, aldrig havde sex, men selvfølgelig ville bruge dobbelt forebyggelse, hvis det nogensinde skete. "Ja, jeg ved, at pillen ikke kan fungere på grund af Crohn ..." (Dette med den dobbelte prævention er relateret til det medikament, som jeg er blevet injiceret i fem år nu - som permanent har stoffer i kroppen, der ødelægger immunsystemet, Måske under ingen omstændigheder gravid.) Nogle tænker måske nu: "Dette er hendes problemer, når hun bare er alvorligt syg ?!" Alt det, jeg kan sige, er: Ja! For selvom jeg er en Crohns sygdomspatient, er jeg stadig et menneske - et punkt, som læger ofte overser, når de diagnosticerer "alvorligt syg" og forventer, at hele deres liv kun bliver rettet mod Mr. Crohn.

Den værste del af sygdommen?

Crohns sygdom er ikke den samme som Crohns sygdom. Og at jeg kan kalde denne sygdom her som min frelser og skrive tilfældigt om mine oplevelser, er også relateret til det faktum, at jeg klarer mig meget godt i dag, og medicinen har fungeret godt. Crohns sygdom kommer i anfald: Symptomerne er ikke kun den vedvarende diarré og (virkelig racende) mavesmerter, ekstreme ledsmerter og erythema nodosum (de underlige blå-røde stød på benene), der dukkede op i min krop. Andre, der lider af fistler og betændelse i øjnene, eller måske endda nødt til at operere og få dele af tarmen fjernet. Når du først har brug for en kunstig tarm, vil det sandsynligvis altid være en af ​​mine største mareridt.

For mig, i den tid jeg var akut syg, var det værste, at jeg ikke havde nogen styrke og ingen energi tilbage - for intet. Min krop, som for mig syntes at være umulig at ødelægge hele mit liv (flere hestefald og daglige runder med en HB-værdi på 8 viste det igen og igen), var på en gang netop det: ødelagt, ødelagt og svag - men nøjagtigt på dette Punkt, jeg var nødt til at forstå.

Den virkelig vigtige del af historien

Indtil videre har jeg udeladt den virkelig vigtige del af denne historie: Det er øjeblikket, hvor Crohns sygdom gjorde min krop så syg, at jeg indså, at jeg ville leve. Og ikke kun det: pludselig ville jeg bare en ting: at være sund. I mit tilfælde betød det at stoppe mig, men kæmpe for mig.

retrospektiv

Når jeg ser tilbage, har jeg spundet en historie ud af mit liv og tror, ​​jeg har genkendt en masse. Jeg ved i dag, at min selvdestruktiv vrede var forårsaget af forkert skyld, men jeg bebrejder det ikke. Det var min reaktion på det faktum, at jeg ikke kunne gøre noget, når min bedste ven led for mine øjne og til sidst faldt fra hinanden. Jeg er dog sikker på, at hvis hun på en eller anden måde så mig eller var med mig på en eller anden måde, forbandede hun og fablede om, hvordan jeg kunne være så dum. Årsagen til Crohns sygdom er stadig ikke klar. For min del er jeg sikker på, at jeg blev syg, fordi alle de undertrykte følelser, følelsesmæssig smerte og selvhat var for meget for min ikke-ødelæggelige krop.

i dag

I dag er jeg stadig en sprøjte væk fra et udløbsforsøg. Siden min sidste koloskopi er jeg officielt i remission, og min krop er så sund, at jeg kan sælge alle lægemidler. Er jeg bange for at få et løft og blive akut syg igen? Under alle omstændigheder - og det er en god ting. Men selv hvis Crohns sygdom vokser op igen: i dag er jeg glad, i dag - og endnu vigtigere - jeg vil kæmpe for mig selv og i dag kan jeg tage hjælp fra de mange mennesker, der altid er der for mig, når jeg ikke længere er kan - modig ny verden ...

Læs mere:

Crohns sygdom: Fra symptomer til ernæring - du har brug for at vide om sygdommen

#WonderbarECHT - hvad er det?

"Min fobi forstår ikke en anden kvinde"

Kolonne: "Jeg forstår kun Tinder"

Top