sygdom
Definition, årsager og symptomer på Huntingtons sygdom
Huntingtons sygdom er en alvorlig arvelig hjernesygdom, der er programmeret til det genetiske materiale hos dem, der er berørt. De fleste lever et normalt liv indtil omkring 40 år. Så er der ændringer i personligheden. Patienterne opfører sig pludselig overdrevet temperamentsfuldt, uhindret eller aggressiv. Eller føler dig skræmt og ængstelig. Bevægelsesforstyrrelser forekommer også i Huntingtons chorea . Musklerne bliver næsten uafhængige og udfører ukontrollerede handlinger. Mange patienter bliver deprimerede. Årsagen til Huntingtons sygdom er et sammenbrud af hjerneceller på grund af genetisk dysfunktion. Hvis mor eller far bærer det defekte gen, overfører de sygdommen Chorea Huntington med 50 procent sandsynlighed. På grund af det progressive tab af nerveceller er patienterne til sidst helt afhængige af hjælp, indtil de dør. Den gennemsnitlige levealder efter starten af de første symptomer på Huntingtons er 20 år. For de berørte forekommer psykologiske ændringer. De har en tendens til ukontrollerede bevægelser, der kan minde om danser. Ansigtsudtrykket kommer ofte ud af kontrol. Senere forårsager Huntingtons sygdom ofte en mangel på motion. Psykiske evner går i stigende grad tabt.
behandling
Medicin, fysioterapi, sprogøvelser og psykologisk støtte lindrer symptomer på Huntingtons sygdom og kan forsinke sygdomsforløbet.
Forebyggelse og selvhjælp
Genetiske undersøgelser kan hjælpe med at afgøre, om et barn får Huntingtons sygdom, selv før fødslen . Denne undersøgelse er åben for forældre, der har en familiehistorie.
