Foto: © kasto - Fotolia.com
- Sundhedsnyheder
- Hvilke test findes der allerede, og hvilke er alvorlige?
- Hvem skal testes for kræftrisiko?
- Hvad siger en genanalyse egentlig?
- Hvad man skal overveje inden en test
- Hvor finder du hjælp
Sundhedsnyheder
Mastektomi af skuespillerinde Angelina Jolie kom overskrifter over hele verden for et par uger siden: Hun havde fået diagnosen genetisk test som sandsynligvis udviklet en særlig farlig form for brystkræft.
Denne tumor er meget sjælden, kun hos fem procent af de berørte kvinder kan et skadeligt gen identificeres som en trigger. For alle andre er der mistanke om forskellige årsager til sygdommen, familiehistorien er kun en mulig faktor blandt mange. Dette gælder også for andre alvorlige tilstande, såsom diabetes, skjoldbruskkirteldysfunktion, prostata og hudkræft, Parkinsons eller Alzheimers. Vi ved, hvilke tests der er - og hvad de bringer.
Hvilke test findes der allerede, og hvilke er alvorlige?
Indtil videre er kun få genanalyser blevet anerkendt af sundhedsforsikringsselskaber: for eksempel visse former for bryst- og æggestokkræft, nogle former for tyktarmskræft, tendensen til trombose og den sjældne jernlagringssygdom og den endnu sjældnere Huntingtons sygdom. Under graviditet kan embryoet bruges til at teste arvelige sygdomme, såsom cystisk fibrose eller spild af muskler. Hvis en af disse sygdomme forekommer markant oftere i familien, dækker sundhedsforsikringsselskabet omkostningerne ved rådgivning og genetisk test .
Pas på de utallige tilbud på Internettet: Uanset om faderskab, hårtab, kræft, "krigergen" eller arvelige sygdomme hos kæledyr - sådanne undersøgelser er dyre og bestemt tvivlsomme. Eksperter afviser også apoteker og af nogle læger genetisk test til bestemmelse af risikoen for osteoporose . Flere gener er involveret i udviklingen af knogletab end der testes i testen.
Hvem skal testes for kræftrisiko?
Når kræft har vist sig at være synlig i ens familie. For bryst- eller æggestokkræft betyder dette: Hvis tre eller flere nære slægtninge har det, eller to er syge, og en af dem er mindre end 51 år gammel. Ved tyktarmskræft: hvis flere pårørende er berørt eller en har udviklet en ondartet tumor inden 45-årsalderen. Ellers, selvom kræft kun forekommer sporadisk i en familie, bør alle medlemmer tage screeningtestene særligt vigtige. Også nyttig er en genetisk test, hvis der er forekommet flere tromboser.
Hvad siger en genanalyse egentlig?
100% forudsigelser testes ikke. Det angiver blot en sandsynlighed for, at sygdommen kan forekomme - men behøver ikke nødvendigvis. Eksempel på kræft: Selv et negativt testresultat betyder ikke, at der ikke kan dannes tumorer andre steder i kroppen. Den vigtigste beskyttelse er stadig: at leve så sundt som muligt og tage sig af alle forsigtighedsaftaler.
Hvad man skal overveje inden en test
Viden om en fremtidig sygdomsrisiko kan overskygge alt andet liv. Særligt følsomme er genetiske test under graviditet, som bør afklare, om et ufødt barn har en tilbøjelighed til en genetisk sygdom som Downs syndrom i sig selv. Et positivt testresultat får de forventede forældre til at undre sig over, om de vil afslutte graviditeten. Men alle andre skal leve med resultaterne og sætte kursen for deres fremtid.
Hvor finder du hjælp
Hvis du gerne vil have råd om, hvorvidt en genetisk test kan være tilrådelig for dig eller for familiemedlemmer, kan du finde adresser til rådgivningscentre i dit område på Berufsverband Deutscher Humangenetiker: www.bvdh.de
