Anbefalet, 2024

Redaktørens Valg

Dreng med hudsygdom vil dø - men så vender hans skæbne


Foto: Screenshot Facebook / Morgans Mission

Smerter hver dag: Morgan lider så meget

Fem år gamle Morgan Bishop lider af fødevareallergi, astma, nyresygdom og smertefuldt eksem i kroppen. For den lille dreng er det svært at bære - men så vender hans liv.

Sygdommene har den lille Morgan Biskops liv under kontrol. En normal hverdag er næppe mulig for 5-åringen fra England. Han kan ikke gå i skole regelmæssigt. Selv en sund søvn får ikke drengen mere. for ikke at nævne legelektioner med sine venner. Fordi: Hans smerte er for stor. Siden Morgan er to år gammel, er hans tilstand forværret. Især skal huden lide meget. Hans mor Dana er desperat og rapporterer i et interview med "Metro", at hendes søns hud ofte lignede "han var blevet ætset".

Indsendt af Morgans Mission søndag 5. juli 2015

Forældre er nødt til at se hjælpeløst, da Morgan's situation forværres, og de er sikre: "I årenes løb har vi mistet noget af Morgan's personlighed." Når den lille dreng er fem år gammel, kan han ikke tåle det mere. ”Han kom til mig og fortalte mig, at han hellere ville være død end at fortsætte med at bekæmpe smerten ved eksemet, ” fortalte Dana Bishop til Metro .

Indsendt af Morgans Mission lørdag den 3. januar 2015

For at behandle hans syge hud optimalt skulle Bishop-familien rejse til et specielt terapicenter i Frankrig i flere uger. Men det er dyrt. Behandlingen koster omkring 12.000 euro. Penge, som desværre ikke har Morgan's familie.

Desperate for sønns dødsønske starter forældrene et donationsopkald på GoFundMe.com. Der berører folk historien om lille Morgan - og de donerer. Efter en kort stund er det krævede beløb faktisk sammen. "Vi er overvældede af så meget støtte" skriver familien på donationsiden. Resten af ​​pengene bruges af Bishop-familien til at købe yderligere behandlingsformer, specielt tøj, et vandfilter til brusebad og håndvask og homøopatiske midler.

Derefter ønsker familien at hjælpe andre børn med Morgans sygdom - og gøre samfundet opmærksom på dette sjældne fænomen.

Indsendt af Morgans Mission tirsdag den 7. juli 2015
Top